logo

Genetyka Molekularna i Biochemiczne Aspekty Rozwoju Wad Metabolizmu Puryn i Pirymidyn

0.00
z 0 ocen
Producent: Springer | Kod producenta: 41 black & white tables, biography | Indeks: 809836
Autor
Springer
Wydanie
1
Język
angielski
Ilość stron
200
Dostępny
420.03 zł
najniższa cena z ostatnich 30 dni: 327.75 zł
Liczba sztuk:
z 30 sztuk
dodaj
do obserwowanych
od 8,99 zł
koszt dostawy
Odkryj świat genetyki molekularnej z naszą książką, która rekonstruuje biochemiczne aspekty wrodzonych zaburzeń metabolizmu puryn i pirymidyn. Idealna dla studentów medycyny oraz profesjonalistów.
Opis
Książka 'Genetyka Molekularna i Biochemiczne Aspekty Rozwoju Wad Metabolizmu Puryn i Pirymidyn' to niezwykle wartościowa publikacja, która dostarcza szczegółowych informacji na temat genetycznych i biochemicznych aspektów licznych zaburzeń metabolicznych. Specjalnie opracowana z myślą o profesjonalistach oraz studentach medycyny, zawiera tysiące badań i inspirowanych przypadków klinicznych dotyczących trudnych zagadnień związanych z takimi schorzeniami jak niedobór ADA, APRT oraz różnego rodzaju dna moczanowa. Publikacja nie tylko przybliża geny odpowiedzialne za te choroby, ale również dokładnie opisuje ich rolę w mechanizmach metabolicznych. Zawiera 41 grafik oraz tabele, które w przystępny sposób ilustrują omawiane zagadnienia, co czyni ją doskonałym materiałem do nauki oraz łatwego przyswajania wiedzy.
Zrozumienie biochemicznych podstaw chorób metabolicznych jest niezwykle istotne. Nasza książka pozwala nie tylko zgłębić skomplikowany świat metabolizmu puryn i pirymidyn, ale także oferuje kompleksowe analizy przypadków klinicznych, które wzbogacają teoretyczną wiedzę praktycznymi przykładami. Każdy rozdział został starannie opracowany, aby przedstawiać najnowsze osiągnięcia w dziedzinie badań medycznych oraz biochemicznych, a także ich wpływ na leczenie pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi. Ta publikacja stanowi cenną pomoc zarówno w codziennej pracy lekarza, jak i podczas studiów medycznych, pozwalając na rozwój zrozumienia złożoności tych schorzeń.
Odkryj tajniki metabolizmu
Nasza książka zaprasza do zgłębienia świata metabolizmu puryn i pirymidyn, dostarczając kluczowych informacji dla studentów i praktyków.
Znajdź odpowiedzi na najtrudniejsze pytania
Wiedza zawarta w książce wyposaża lekarzy oraz specjalistów w niezbędne narzędzia do zrozumienia i diagnozowania wrodzonych zaburzeń metabolicznych.
Doskonałe wsparcie w nauce
Z bogatym zasobem danych, tabel i grafik, nasza publikacja stanowi idealne wsparcie w indywidualnym kształceniu oraz nauczaniu.
W obliczu rosnącej liczby przypadków wrodzonych wad metabolizmu, zrozumienie procesów genetycznych oraz biochemicznych ma kluczowe znaczenie w diagnostyce oraz terapii. Książka ta nie tylko dostarcza aktualnych informacji o chorobach takich jak dna moczanowa oraz ich związkach z genami, ale również inspirowana jest najnowszymi badaniami i wynikami eksperymentalnymi. Zrozumienie, jak długoletnie zaniedbania w metabolizmie mogą prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, jest kluczowe w praktyce medycznej. Wybierz tę książkę, aby być na bieżąco z najnowszymi odkryciami i pomogć pacjentom osiągnąć lepszą jakość życia.
Parametry
Autor
Springer
Wydanie
1
Język
angielski
Ilość stron
200
Opinie
0.00 /5
(ilość opini: 0)
5
0
4
0
3
0
2
0
1
0
Znasz ten produkt?
Twoja opinia pomoże innym!
Pytania i odpowiedzi
Pliki do pobrania